Отечественные генетики собрались в Туркестанской области
Семинар организован руководителем областного управления здравоохранения Муканом Егизбаевым, главным врачом клинической больницы Маратом Пашимовым, а также главным неврологом региона Назирой Асановой.
По словам специалистов, на сегодня найдено множество способов предотвращения и своевременного диагностирования наследственных и других серьезных заболеваний. С помощью новой тандемной масс-спектрометрической модели, доставленной в нашу страну, из капли крови младенца можно определить наличие генетических отклонений 49 видов. Этот аппарат пока что привезен за счет средств инвесторов только в частную клинику.
«В рамках государственно-частного предпринимательства будет возможно в ближайшее время ввести аппарат в действие. Благодаря новой технологии можно будет определять отклонения, возникающие вследствие нарушения обмена веществ (болезни муковисцидоз, фенилкетонурия, ацидоз). Если диагностировать болезнь в детстве, принимать необходимое лечение, можно полностью от нее вылечиться. Такой возможности первыми удостоились детишки Туркестанской области. Появилась возможность снизить показатели материнской и детской смертности, а также установить причины криптогенного инсульта», - говорят представители Центра молекулярной медицины Алматы.
На собрании обсуждались генетические методы перинатальной диагностики хромосомных и диагностических заболеваний, вопросы молекулярно-генетической диагностики нейромышечных заболеваний, а также проведения скрининга на эклампсию и на склонность к инсульту у беременных женщин и рожениц. Неврологи и неонатологи, педиатры и акушер-гинекологи, врачи ультразвуковой пренатальной диагностики и психиатры Туркестанской области в ходе семинара обсуждали крупные клинические ситуации.
Автор: Айнур Акбаева
Перевод: Сабина Биржанкызы