Раскрыта причина появления «вампиров»
Порфирия является наследственным заболеванием, при котором повреждены гены, отвечающие за образование гема - железосодержащей части гемоглобина, переносящей кислород. У больных могут быть различные симптомы. При одной из разновидностей болезни - эритропоэтической протопорфирии или болезни Гюнтера - у больных наблюдается хроническая фоточувствительность, поражения кожи и разрушение клеток крови.
Ученые выявили, что у некоторых людей с протопорфирией имеются дефекты в гене ClpX. Он отвечает за активацию фермента ALAS, который участвует в производстве гема. Каждый ген в клетках человека и многих других живых организмов представлен двумя копиями.
Одной исправной копии ClpX достаточно, чтобы эритроциты связывались с кислородом, однако при этом накапливаются порфирины - предшественники гема.
Показано, что один из типов порфириновых компонентов - протопорфирин IX - легко поглощает солнечную энергию и перебрасывают ее на молекулы кислорода. Большая концентрация активных форм кислорода разрушает клетки, вызывая повреждение кожи.
Фото: KPA / Globallookpress.com