В ЕАЭС будет функционировать общий рынок лекарственных средств
«В реализацию Договора о Едином экономическом пространстве будут разработаны Соглашения, определяющие единые принципы и правила обращения лекарств и медицинских изделий. Соглашения должны быть заключены государствами-членами не позднее 1 января 2015 года. Проекты соглашений разработаны и в настоящее время проходят процедуру согласования членами рабочей группы сторон», - говорится в сообщении.
Соглашения о единых принципах и правилах регулирования обращения лекарственных средств распространяется только на лекарственные средства, произведенные на территории сторон в условиях стандарта надлежащей фармацевтических практики GХP.
GХP - являются общепризнанными мировыми стандартами качества фармацевтической продукции.
Это позволит создать условия для взаимного признания лабораторных испытаний и документации, необходимые для свободного обращения на рынке продукции, произведенной в условиях стандартов GХP.
Таким образом, лекарственное средство, соответствующее этим стандартам, будет беспрепятственно обращаться на рынке стран ЕАЭС без дополнительных документов и исследований.
Учитывая последующее вступление Казахстана в ВТО и, как следствие, усиливающуюся конкуренцию, было принято решение о постепенном переходе фармацевтических заводов на данные стандарты. Крупнейшие производители Казахстана уже имеют данный стандарт надлежащей производственной практики - GMP либо в процессе его получения.
В рамках членства в Евразийском экономическом союзе отечественные производители лекарственных средств получат доступ к единому рынку для 170 млн. человек. Функционирование общего рынка лекарственных средств приведет к понижению цен на лекарства и медицинские изделия, в связи с повышением конкуренции товаров на рынке. Повысится качество лекарственных средств за счет более высоких требований, обновления производства и технологий и наращивания промышленной мощи, а также увеличится выбор лекарственных средств и медицинских изделий.