Омбудсмен обратился в Правительство по вопросу поддержки лиц, страдающих гемофилией
Как отмечает пресс-служба аппарата Уполномоченного по правам человека, 15 марта Министерство здравоохранения РК информировало о проведении закупа лекарств для амбулаторного и стационарного обеспечения на 2018 год в сумме более чем на 191,7 млрд. тенге или 90 % от заявленной потребности, из которых более 75 % лекарств уже поставлено в регионы.
Вместе с тем, в национальное правозащитное учреждение поступают обращения граждан по поводу неполучения ими необходимых лекарственных препаратов.
В частности, ОО «Казахстанская Ассоциация инвалидов - больных гемофилией» сообщает о том, что до настоящего времени указанные жалобы от страдающих гемофилией поступают из Западно-Казахстанской, Атырауской, Акмолинской, Северо-Казахстанской, Южно-Казахстанской областей.
«Предметное изучение рассматриваемой тематики выявило наличие серьезных системных проблем в более широком аспекте, что было подтверждено итогами состоявшейся 13 июня т.г. в городе Алматы пресс-конференции неправительственных организаций в сфере здравоохранения», - отмечается в сообщении.
Так, в настоящее время в Казахстане на учете находятся 1273 пациента с гемофилией (841 - взрослые, 432 - дети), которые обслуживаются у участковых терапевтов вместо узких специалистов - гематологов. Отсутствие у терапевта достаточных в данной сфере знаний и квалификации не исключает непрофессиональное лечение этой категории больных, а также некорректное формирование потребности в лекарственных препаратах. Об этом свидетельствует содержание жалоб, поступающих в учреждение Омбудсмена.
«Следует отметить, что пациенты с гемофилией нуждаются в адресной специализированной помощи не только гематолога, но и других профильных специалистов: стоматологов, хирургов, травматологов, психологов. В ходе упомянутой пресс-конференции ряд родителей детей больных гемофилией сообщили о случаях отказа вышеуказанными специалистами лечения их детей», - говорится в сообщении пресс-службы Омбудсмена.
В контексте изложенного внимание Правительства было обращено на необходимость создания республиканского специализированного учреждения, которое могло бы осуществлять диагностирование болезни, в том числе на ранних этапах, лечение, профилактику и реабилитацию пациентов, а также вести единый централизованный учет больных гемофилией, объективную потребность их в лекарственных препаратах, стационарном и амбулаторном лечении.
«В отличие от Казахстана, подобные учреждения функционируют в большинстве развитых стран, в Российской Федерации, Узбекистане.
В Национальном медицинском исследовательском центре гематологии России ежегодно получают лечение свыше 4000 больных гемобластозами и другими заболеваниями системы крови, выполняется более 1000 оперативных вмешательств. Имеются 28 научно-клинических и клинико-диагностических учреждений.
В Центре гемофилии Узбекистана осуществляются диспансеризация, ортопедическое лечение, а также реабилитационные и профилактические мероприятия. Лечение выполняется в амбулаторных и стационарных условиях», - отмечает пресс-служба Уполномоченного по правам человека в РК.
В обращении также затронут вопрос отсутствия данного заболевания в утвержденном профильным ведомством Перечне социально значимых заболеваний. «Следует отметить, что гемофилия является одним из наиболее сложных, неизлечимых генетических заболеваний, сопровождающихся тяжелыми последствиями», - подчеркивает Омбудсмен.
Принимая во внимание сложившуюся ситуацию, Омбудсмен обратился в Правительство РК с просьбой ее урегулирования.
Как сообщалось ранее, Уполномоченный по правам человека обращался в адрес Министра здравоохранения и Генерального прокурора РК по вопросу бесплатного лекарственного обеспечения населения.