Надежда есть: вакцина от COVID-19 компании Moderna эффективна почти на 95%
Компания обнародовала результаты своей работы вслед за другой компанией – Pfizer, также разрабатывающей свою вакцину от коронавирусной инфекции. Обе компании использовали инновационный и экспериментальный подход в разработке своих вакцин.
Moderna считает, что наступил «великий день» и планирует подать заявку на разрешение на использование вакцины в ближайшие несколько недель. Однако предоставленные данные всего лишь предварительные, и ключевые вопросы остаются без ответа.
В испытании вакцины-кандидата от Moderna участвовали 30 тысяч человек в США, половина из которых получила две дозы вакцины с интервалом в четыре недели. Остальным делали уколы-пустышки. Анализ был основан на первых 95 пациентах с симптомами COVID-19.
Коронавирусная инфекция развилась лишь у пяти из добровольцев, которым вводили вакцину. 90 случаев COVID-19 были зафиксированы у тех, кто лечился пустышкой. Компания заявляет, что вакцина защищает 94,5% людей.
Данные также показывают, что в испытании было 11 случаев тяжелой формы COVID-19, но ни одного случая у людей, которые получили вакцину. «Общая эффективность просто потрясающа...», - заявил BBC Тал Закс, главный врач компании Moderna.
Доктор Стивен Хоге, президент компании, сказал BBC: «Я не думаю, что кто-то из нас действительно надеялся, что вакцина будет на 94% эффективна в предотвращении заболевания COVID-19, это было действительно потрясающее осознание».
Компания Moderna заявила, что в ближайшие недели она подаст заявку на разрешение использования вакцины в США. Ожидается, что в стране будет доступно 20 миллионов доз. Компания надеется, что в следующем году будет доступно до одного миллиарда доз для использования во всем мире, и планирует получить одобрение на ее использование в других странах.
Мы до сих пор не знаем, как долго продержится иммунитет после получения вакцины, так как за добровольцами, участвовавшими в испытаниях, придется наблюдать гораздо дольше, прежде чем можно будет ответить на этот вопрос. Есть указания на то, что вакцина защищает представителей старших возрастных групп, которые больше всего подвержены риску смерти от COVID-19, но полных данных нет.
О каких-либо серьезных проблемах с безопасностью вакцины не сообщалось, но ничто, включая «Парацетамол», не является безопасным на 100%. У некоторых пациентов после инъекции отмечалось кратковременное утомление, головная боль и некие боли. «Эти проявления - то, что мы ожидаем от вакцины, которая работает и вызывает хороший иммунный ответ», - заявил профессор Питер Опеншоу из Имперского колледжа Лондона.
И вакцина компании Moderna, и вакцина компании Pfizer используют один и тот же подход: вводят часть генетического кода вируса, чтобы вызвать иммунный ответ. Предварительные данные, которые мы видели до сих пор, очень похожи - около 90% защиты дает вакцина, разработанная Pfizer/BioNTech, и около 95% дает вакцина компании Moderna.
Однако испытания все еще продолжаются, и окончательные цифры могут измениться.
Вакцину компании Moderna проще хранить, так как она остается стабильной при температуре минус 20°C до шести месяцев и может храниться в стандартном холодильнике до месяца. Вакцина Pfizer нуждается в хранении при температуре около минус 75°C, но ее можно хранить в холодильнике в течение пяти дней.
Согласно опубликованным данным, эффективность вакцины Sputnik V, разработанной в России, составляет 92%.
BBC отмечает, что всего за неделю положительные результаты, полученные от компаний Pfizer и Moderna, а также из России, изменили наши шансы на прекращение пандемии коронавируса. До обнародования первых результатов речь шла о вакцине, обеспечивающей, возможно, лишь 50% защиты. Ожидания экспертов не просто не оправдались – компании, разработавшие вакцины, разнесли их в пух и прах. Им удалось получить работающие вакцины-кандидаты.
Полученные на данный момент данные также вселяют надежду на то, что другие вакцины, находящиеся в разработке, также будут успешными, но теперь, когда одна проблема завершается, начинается другая – как вакцинировать миллиарды людей во всем мире? Некоторые эксперты утверждают, что к весне ситуация нормализуется, другие говорят - к следующей зиме, третьи по-прежнему считают, что впереди еще долгий путь. Ответ будет зависеть от того, как быстро страны смогут передать эту «надежду во флаконе» в руки людей.
Казахстанские ученые не отстают от своих зарубежных коллег и тоже вносят свою лепту в разработку вакцины-кандидата. Напомним, 1 августа 2020 года стало известно о том, что на сайте Всемирной организации здравоохранения в качестве кандидатной вакцины успешно зарегистрирована вторая казахстанская вакцина Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности.
26 июля 2020 года 5 разработчиков вакцины добровольно испытали на себе вакцину для обеспечения собственной безопасности при работе с живым вирусом.
В середине октября 2020 года был осуществлен выход на II фазу клинических испытаний на 200 добровольцах, отвечающих требованиям ВОЗ. II фаза клинических испытаний должна быть завершена в декабре 2020 года. Третья фаза испытаний казахстанской вакцины продлится до 2021 года.