На обеспечение лекарствами детей, страдающих редкими заболеваниями, выделено более 3,7 млрд. тенге - Минздрав РК
Об этом сообщила начальник управления охраны материнства и детства Министерства здравоохранения РК Магрипа Ембергенова в ходе видеомоста «Москва - Астана - Киев - Ереван - Кишинев», организованного РИА «Новости» в Астане во вторник.
«В 2011 году на обеспечение бесплатными лекарственными препаратами детей, страдающих редкими болезнями, выделено 1 миллиард 168 миллионов 620 тысяч тенге. В 2012 году объем значительно вырос. В этом году запланировано выделить из госбюджета 3 миллиарда 708 миллионов 324 тысячи тенге», - сказала данные М. Ембергенова.
В частности, для больных муковисцидозом в этом году из госбюджета планируется выделить более 104 миллиона тенге, мукополисахаридозом - 676 миллионов тенге, болезнью Гоше - 1 миллиард 086 миллионов тенге.
«Это говорит о высоких достижениях Казахстана за годы Независимости, благодаря поддержке Президента нашей страны и Правительства. Мы обеспечиваем детей бесплатными лекарственными средствами, а многие из препаратов очень дороги и не по карману многим простым гражданам», - сказала М. Ембергенова.
По ее словам, к наиболее известным редким заболеваниям в Казахстане отнесены: гемофилия, муковисцидоз, мукополисахаридоз, тирозинемия, болезнь Гоше, Помпе, Фабри и ряд других.
К примеру, муковисцидоз в Казахстане не диагностируется, и методы его лечения не выработаны. Больным в течение всей их жизни необходимы поддерживающие лекарства, в частности, такие дорогостоящие препараты, как дорназа альфа (пульмозим) и колистин. По данным Научного центра педиатрии и хирургии, в Казахстане средняя продолжительность жизни такого больного составляет от 5 до 7 лет. В Европе люди с муковисцидозом живут в среднем 50-60 лет, причем - полноценно.
Завтра будет отмечаться Международный день редких заболеваний. Символом этого дня стал четырехлистный клевер, у этого растения четыре листика появляется так же редко, как и дети с генетическими отклонениями.
В Казахстане еще с 2009 года утвержден порядок формирования перечня орфанных (редко применяемых) препаратов, отпускаемых больным на бесплатной основе.
