Иностранные компании могут производить лекарственные средства в РК на контрактной и лицензионной основе

АЛМАТЫ. 15 сентября. КАЗИНФОРМ /Айгуль Турысбекова/ - Отраслевая программа по развитию фармацевтической промышленности начата и будет дополняться. Предприятия, готовые перейти на стандарт GMP, должны защитить свои проекты в отраслевом министерстве и войти в Карту индустриализации страны. Об этом президент Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана» Серик Султанов сказал в среду в Алматы на специальной пресс-конференции.
None
None

Президент Ассоциации призвал представителей иностранных фармацевтических компаний, которые являются гражданами Казахстана, проявить патриотизм. «Иностранных представителей необходимо информировать о государственной программе по поддержке и развитию фармацевтической промышленности в нашей стране. О тех льготах и преференциях, которые будет предоставлять государство для производителей лекарств и приглашать их на новые заводы на контрактной и лицензионной основе. В этом случае они получать возможность реализовать свою продукцию на нашем рынке как отечественный препарат», - пояснил С.Султанов.

С.Султанов остановился на вопросе о генериках. По его словам, сегодня государство закупает 150-180 препаратов. В 2014 году планируется закупать 500-600 наименований генериков. По его словам, такие препараты в несколько раз доступнее выпускаемых производителями оригинальных препаратов. Генерики в силу более низкой цены позволяют государству обеспечивать лекарствами большее количество пациентов. «Главный критерий - это государственная регистрация на территория РК, значит препарат - эффективный, качественный и безопасный»,- резюмировал он.

Сейчас читают