Материнство без пауз: истории сильных женщин и их семей
Материнство не знает пауз, выходных и права на усталость. Это ежедневный труд, полный надежд, забот и безусловной любви. В преддверии Международного женского дня корреспондент агентства Kazinform собрал истории женщин Костанайской области, которые воспитывают особенных детей. Их рассказы — о силе, терпении и вере, которая помогает идти вперед даже тогда, когда кажется, что сил больше нет.
Восемь детей, бизнес и университет: история мамы из Рудного
Жительница Рудного Жулдыз Айдарханова воспитывает восьмерых детей, двое из которых имеют особые потребности. Корреспонднт агентства встретился с ней в Рудненском центре оказания специальных социальных услуг, куда она привела дочерей на занятия. Пока девочки занимались со специалистами, многодетная мама рассказала о своей семье.
— У меня восемь прекрасных детей: шесть девочек и два мальчика. Я никогда не стою на месте — учусь, развиваюсь, начала небольшой бизнес в бьюти-сфере. Я мастер маникюра, наращивания ресниц и массажа, постоянно прохожу обучение, — рассказывает Жулдыз.
Дополнительно женщина учится на втором курсе Костанайского регионального университета имени Ахмета Байтурсынова. По ее словам, желание продолжить образование появилось уже во взрослом возрасте.
— Я поняла, что тоже хочу двигаться вперед. Хочу развиваться и быть полезной. И главное — показать своим детям, что учиться никогда не поздно, — говорит она.
Старшей дочери 25 лет, она уже живет отдельно. Вторая дочь недавно отпраздновала совершеннолетие, третьей — 15 лет. Есть двойняшки-девочки, десятилетний сын, четырехлетняя дочь и самый младший ребенок — сын, которому всего год и девять месяцев.
Быт в семье выстроен системно — день начинается всегда рано: нужно собрать детей в школу и детский сад.
— Мы встаем рано утром. Каждый собирается по своим делам: кто в школу, кто в садик. Младших я отвожу сама. Старшие девочки мне очень помогают — они моя настоящая опора, — рассказывает она.
Но, несмотря на плотный график, семья старается проводить все вечера вместе.
— Мы обязательно собираемся на семейный ужин, рассказываем, как прошел день. Дети всегда делятся новостями — что было на занятиях, что интересного произошло, — говорит Жулдыз.
Особое место в жизни семьи занимают две дочери-двойняшки. Когда девочкам было два года, родители узнали о диагнозе — детский церебральный паралич.
— Это был очень тяжелый период. Я из больниц практически не выписывалась. Мы постоянно ездили на курсы реабилитации, искали специалистов, старались сделать все возможное, — вспоминает Жулдыз.
Женщина признается, что принять диагноз было непросто.
— Я долго не могла смириться. Все время говорила, что мои дети обычные. Не хотела признавать болезнь. Но мы не сдавались, ездили на реабилитацию, были и в Астане, и в Алматы, и в Костанае. Делали все, что могли, — говорит она.
Именно семья помогла ей идти вперед. Сегодня девочки учатся в коррекционной школе и регулярно посещают занятия и реабилитацию в центре социальных услуг.
Жулдыз признается, что главным источником силы для нее остается семья. С супругом они вместе уже 25 лет. По ее словам, именно атмосфера доверия помогает семье справляться с трудностями.
— Три главных слова, которые характеризуют нашу семью — это доверие, поддержка и понимание, — говорит Жулдыз.
В преддверии 8 Марта наша героиня обращается ко всем мамам с пожеланием не терять надежду.
— Никогда не отчаивайтесь. Нужно идти вперед, развиваться и поддерживать друг друга. Даже если тяжело, мы сможем это пройти, — говорит она.
Чемпионство вопреки прогнозам врачей
Жительница Костаная Валентина Кунцевич уже более двадцати лет поддерживает свою дочь Ольгу и остается рядом с ней на жизненном пути. Сегодня девушке 23 года. У нее ДЦП, она передвигается на коляске, однако активно занимается спортом и играет в паралимпийскую боччу — игру, в которой важны точность, выдержка и стратегическое мышление.
За этими достижениями — долгий и непростой путь. Но сама Валентина говорит: главным учителем в ее жизни стала собственная дочь.
— Какая моя дочь? Она упрямая, настырная, пробивная. С самого рождения она очень хотела жить, боролась за свою жизнь. И вот это упорство в хорошем смысле слова, наверное, и помогает нам идти дальше, — замечает женщина.
После рождения Ольги прогнозы врачей были неутешительными.
— Нам не давали никакой надежды. Говорили, что она ничего не сможет, возможно и не выживет. Даже советовали оставить ее в роддоме. Но она уже с первых дней очень хотела жить, — вспоминает мама.
Семья жила в деревне. Интернета тогда не было, информации о реабилитации — тоже.
— Она только в два года научилась сидеть. Ползать она тоже научилась по-своему, придумала индивидуальный способ. Всегда упорно шла к тому, чтобы научиться стоять, держаться, — рассказывает Валентина.
Жизнь семьи резко изменилась, когда отец девочки ушел, и Валентина осталась одна с двумя детьми. Чтобы заработать хоть немного денег, женщина бралась за любую работу.
— Я пошла учиться на массажиста. Потом открыла ИП и принимала людей у себя дома. Благодаря дочери у меня появилось несколько профессий. Я стала массажистом, психологом, нейропедагогом, — делится собеседница.
Вместе с дочерью они пробовали и рисование, и танцы на колясках, и плавание. Но по-настоящему девочка нашла себя в спорте — ее заинтересовала бочча. Соревнования стали для девушки важной частью жизни.
— В 2024 году на чемпионате мира Оля завоевала второе место. Мы привезли первое серебро для Костанайской области. Дочь поняла, что нет ничего невозможного. Что даже на коляске можно развиваться и проявлять себя, — говорит женщина.
Помимо спорта, у Ольги есть любимое хобби — алмазная мозаика.
— Дочь мастерит картины. Очень долго, кропотливо. Не продает — просто дарит друзьям и родственникам. Ей важно делиться тем, что она сделала своими руками, — отмечает Валентина.
Несмотря на успехи, жизнь людей на коляске остается сложной. По словам Валентины, взрослым людям с ограниченными по-прежнему не хватает кружков по интересам, где будет возможность социализироваться и общаться друг с другом.
— Не везде есть доступ. Даже в автобусах бывает трудно — водители не всегда помогают опустить пандус, — говорит она.
Кроме Ольги, у женщины есть старшая дочь и внуки. Самое главное, считает Валентина — не оставаться в одиночестве и не бояться просить помощи.
— Никогда не опускайте руки и не бойтесь просить о помощи. Мир не такой злой — в нем много добрых людей, — обращается ко всем Валентина.
Сила материнства и дружбы детей
Нине Соболевой из Рудного удается совмещать сразу несколько ролей: быть мамой шестерых детей, поддержкой для особенной дочери Марии и опорой для других родителей, которые столкнулись с похожими испытаниями.
Когда-то диагноз ребенка перевернул жизнь семьи, но она не закрылась в себе, а наоборот решила объединить вокруг себя мам, которым тоже нужна поддержка и понимание.
— У нас с супругом шестеро детей. Все они разные по характеру, но очень дружные, понимающие и любящие друг друга, — говорит она.
О том, что младшая дочь может быть особенным ребенком, родители начали догадываться еще в первые месяцы ее жизни.
— Первые приступы начались примерно в пять месяцев. Они сопровождались температурой, и врачи говорили, что это просто фебрильные судороги. Но они повторялись каждый месяц. Позже врачи поставили предварительный диагноз — эпилепсия. Конечно, это было тяжело принять. Но с другой стороны стало легче, потому что мы наконец поняли, что происходит с ребенком и как ему помогать, — делится Нина.
Сейчас семья продолжает искать точный диагноз и регулярно ездит на обследования. Они наблюдаются в Астане, посещают местный реабилитационный центр. И продолжают искать ответы.
Когда Нина узнала о диагнозе дочери, ей было особенно тяжело из-за одиночества.
— Мне было очень сложно, потому что не с кем было обсудить свою боль. В моем окружении тогда не было мам с такими детьми. Так и появилась идея, создать объединение «Мамы с крыльями». У нас есть страница в Instagram и чат в WhatsApp. Сейчас там почти 30 мамочек — это мамы детей с инвалидностью. Мы поддерживаем друг друга и делимся опытом, — говорит она.
Сегодня малышка постепенно осваивает новые навыки: она уже ползает, ходит у опоры, появляются слова.
— Но болезнь сложная — после приступов ребенок иногда теряет уже освоенные навыки. Например, она начала говорить в год, потом случился приступ — и она перестала. Затем снова начала говорить — очередной приступ, и некоторые слова забылись. Мы потихоньку все возвращаем и наверстываем, — говорит мама девочки.
Реабилитацией мама занимается дома — маленькой Марии требуются постоянные занятия. Для этого она прошла специальное обучение.
По словам Нины, дети в их семье очень поддерживают друг друга и с ранних лет понимают, что такое забота и ответственность. Однажды ее сын задал маме серьезный вопрос о будущем младшей сестры Маши — что будет с ней, если родителей не станет.
Разговор тронул Нину до глубины души: мальчик твердо сказал, что во взрослой жизни он обязательно заберет сестру к себе.
Особенное материнство не обходится без трудностей. По словам Нины, одной из главных проблем остается медицинская помощь и лекарства.
— Не все препараты, которые нужны ребенку, выдаются у нас в стране. Некоторые лекарства приходится покупать самостоятельно. Напряженной остается система реабилитации. Например, государственная помощь положена раз в три месяца, но из-за эпилепсии мы ее не получаем, — подчеркивает девушка.
Вопреки всем трудностям, семья старается жить активно. У детей много увлечений и занятий.
— В доме всегда звучит музыка — старшие дети играют на гитаре и фортепиано, младшие осваивают флейту. Они помогают своим братьям, сестрам. Конечно, иногда ссорятся — но это нормально, у каждого свой характер, — рассказывает Нина Соболева.
Нина уверена: инвалидность ребенка не ставит точку в жизни семьи, а лишь открывает новый, особенный путь. При этом мама должна помнить и о себе: иногда достаточно хотя бы часа тишины и времени наедине с собой, чтобы восстановить силы и снова дарить любовь своим детям.
В преддверии 8 Марта она обращается ко всем мамам с простыми, но важными словами.
— Будьте счастливы для себя. Если счастлива мама — счастливы все вокруг, — считает девушка.
Напомним, ранее Kazinform писал о том, что изменилось в работе для семей с особенными детьми.