Девочке с редким заболеванием власти Шымкента выделили квартиру

None
ШЫМКЕНТ. КАЗИНФОРМ - Семье десятилетней Лауры Сагатовой с редким генетическим заболеванием «Митохондриальная энцефаломиопатия» городская администрация выделила временную квартиру. Теперь девочка сможет провести зиму в тепле, сообщает корреспондент МИА «Казинформ».

«После долгих просьб о помощи с жильем (глава администрации акима города Шымкента) Рашид Аюпов отозвался, и нам выделили однокомнатную  квартиру рядом с поликлиникой №2, где Лаура стоит на учете. В марте нас обещали переселить в частный дом», -говорит мать ребенка Айнагуль Ельтаева.

До этого женщина с ребенком жили в съемной времянке в удаленном от города микрорайоне Достык. Мать воспитывает ребенка одна. В свои десять лет Лаура Сагатова весит всего одиннадцать кг, девочка утратила большинство двигательных навыков, она не ходит и практически ничего не ест. Два года назад медики из Ташкента поставили ей страшный диагноз - «Митохондриальная энцефаломиопатия», это неизлечимое генетическое заболевание. Однако специалисты научного центра материнства и детства в Астане этот диагноз опровергли и поставили новый - «Невротическое расстройство и расстройство приема пищи».

Сейчас жизнь Лауры поддерживается неврологическими препаратами и БАДами.

                                                                                                                                          Диана Ахметова