Как рассказал член педагогического совета Института информатики при университете METU и правления Объединенного центра прикладных исследований в области нейронауки и нейротехнологий (NÖROM) Ешим Айдын Сон, разработка осуществлена путем интерпретации генетического тестирования с помощью образца, взятого из слюны.
Он отметил, что инновация окажет существенную помощь врачам при постановке диагноза.
- Люди в возрасте старше 65 лет, у которых проявляются симптомы болезни Альцгеймера, такие как нарушение памяти, будут направляться к нам. После проведения нами генетического анализа врачи смогут объединить его результаты с клинической картиной и поставить на основе этого диагноз, - пояснил он.
По его словам, члены исследовательской команды на основе анализа трех масштабных наборов данных, сформированных международными рабочими группами с использованием искусственного интеллекта, определяют генетические профили, которые могут служить в качестве индикаторов риска возникновения заболевания на ранней стадии.
- В разработанном нами методе берутся образцы слюны участников тестирования и изолируются их ДНК. В ходе исследований были обнаружены генетические изменения, которые увеличивают риск заболевания в 1,5-2 раза. В рамках нашего проекта разработан прототип набора для молекулярной диагностики, - продолжил он.
Метод был опробован на группе из 100 пациентов с болезнью Альцгеймера.
- Наш проект достиг стадии прототипа. Мы хотели бы реализовать вторую фазу проекта, - сказал Ешим Айдын Сон.
Ученый подчеркнул, что ранняя и дифференциальная диагностика болезни Альцгеймера имеет крайне важное значение в его последующем лечении.
- Мы не можем предотвратить дегенеративные явления, происходящие в мозге. Однако появилась информация о методах, позволяющих замедлить их. Проводимые нами исследования имеют большое значение для ранней диагностики, - сказал он.