Об этом заявили сотрудники Монреальского кардиологического института после удачных клинических испытаний лекарства, передает РБК.
«Inclacumab может стать неотъемлемой частью терапевтического арсенала современной кардиологии, если нам удастся подтвердить полученные результаты в ходе дополнительных исследований. Мы могли бы использовать препарат для широкой популяции пациентов, а также назначать его тем, кто стал жертвой инфаркта», - комментирует автор работы профессор Жан-Клод Тардиф.
По словам специалистов, ежегодно проводится порядка 35 тыс. процедур по разблокированию артерий в Канаде и более одного миллиона в США с целью лечения атеросклероза. Данное заболевание возникает в результате отложения клеточного мусора, солей кальция и жиров на стенке артерий, которые, спустя время, теряют свою эластичность и сужаются, далее происходит замедление или блокирование кровотока. В связи с осложнениями (стенокардия, инфаркт, инсульт) пациенты нуждаются в ангиопластике. Однако во время процедуры есть риск повреждения сердечной ткани, что приведет к дополнительным проблемам. В ходе клинических испытаний команда врачей сравнила эффект однократной дозы нового противовоспалительного препарата и плацебо. Как пояснили эксперты, в основе Inclacumab лежит антитело, блокирующее Р-селектин - молекулу, участвующую в воспалении и играющую важную роль в развитии сосудистых заболеваний.
Для изучения эффекта препарата эксперты ввели пациентам его однократную дозу, а затем измерили уровень маркера тропонина I (обычно используется в клинической практике для диагностики инфаркта миокарда). Они установили, что Inclacumab снизил концентрацию тропонина I на 24% спустя сутки. «Интересное открытие: однократная доза препарата способна принести значительную пользу», - подчеркнул Ж-К. Тардиф.
В клинических испытаниях ученых приняли участие 530 пациентов, перенесших инфаркт (средний возраст испытуемых - 61 год), из них 78,9% были мужчины. Пациентов разделили на 2 группы, одна из них получала инъекцию Inclacumab в дозировке 20 и 5 миллиграммов на килограмм, а другая - плацебо (за несколько часов до ангиопластики). Маркер тропонина I оценивался спустя 8, 16 и 24 часов после процедуры.
Результаты клинических испытаний ученые представили в ходе 62-й ежегодной научной конференции Американского кардиологического колледжа.