Форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств обновили в РК

Министерство здравоохранения РК обновило форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств после предписания Высшей аудиторской палаты, передает агентство Kazinform.

Деятельность Минздрава и его подведомственных организаций была проверена госаудитом. В частности было проверено то, как граждане и учреждения обеспечиваются лекарствами и медизделиями.

В итоге, Минздраву совместно с Министерством ИИ и цифрового развития было поручено привести форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств в соответствие с действующими Правилами ввоза и оказания госуслуги по выдаче таких разрешений. 

— Приказом министра здравоохранения в указанные Правила внесены необходимые изменения. Теперь в них предусмотрена форма электронного разрешительного документа на ввоз незарегистрированных лекарств. 27 сентября внедрена обновленная госуслуга «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий», — сообщили в ВАП.

Отмечается, что на портале elicense.kz обновлена форма выходного документа. 

Ранее сообщалось, что в Казахстане усилят контроль за оборотом сильнодействующих препаратов с 2026 года.