QazVac国产新冠疫苗第三期临床试验结束

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哈通社/努尔苏丹/9月6日 —— 哈萨克斯坦生物安全问题科学院院长昆苏璐·扎卡热亚6日表示,国产QazVac疫苗第三阶段临床试验已全部结束。

扎卡热亚说:“目前,国产疫苗的第三期临床试验已全部结束。我们于7月9日获得了最终分析结果,并于该月底对分析结果进行了进一步处理,并进行了数据统计。超过3千多人参与了该工作。此外,研究人员7月底制定了临床研究最终报告,并提交至国家药物专家中心进行评估。”

据她介绍,临床试验研究结果完成评估和分析后,生物安全问题科学院将在著名医学杂志发表研究论文。

据悉,QAZVAC新冠疫苗由哈萨克斯坦教育和科学部生物安全问题科研中心研发的灭活疫苗,需要注射两针,两针之间相隔21天。根据初步数据显示,该疫苗的有效性超过90%以上。

该疫苗将接种18岁以上人群,尚未对未成年人群进行临床试验。

根据2020年12月15日的政府第850号决议批准的针对COVID-19疫苗的临时注册规则,QAZVAC国产疫苗获准用于医疗用途。疫苗于当年12月31日获得临时注册证书。

卫生部称,QAZVAC国产疫苗的第I-II阶段临床试验报告和第III阶段中期报告证实了疫苗的安全性

4月22日, 首批5万剂哈萨克斯坦国产新冠疫苗QazVac (QazCovid-in)从位于江布尔州库尔岱县的生物安全问题研究所生产基地封箱装运,发往全国各地医疗机构。

托卡耶夫总统今年5月同世卫组织总干事谭德塞举行视频会议时,曾向后者介绍QazVac疫苗的相关情况。谭德塞对哈国产疫苗的研发表示欢迎并表示,世卫组织未来或考虑将该款疫苗列入紧急使用清单。

【编译:小穆】

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