欧洲药品管理局开始审核俄新冠疫苗

哈通社/莫斯科/3月4日 —— 据俄罗斯卫星通讯社报道，俄直投基金发布消息称，欧洲药品管理局开始审核俄新冠疫苗“卫星-V”的注册文件，检查该疫苗的有效性、安全性和质量是否符合欧盟标准。

俄直投基金总裁德米特里耶夫说：“疫苗合作关系应高于政治，与欧洲药品管理局的合作是一个很好的范例。该合作证实，只有联合力量才能战胜疫情。欧洲药品管理局批准‘卫星-V’后，欧洲将有5000万居民可从2021年6月起接种该疫苗。”

欧盟成员国匈牙利和斯洛伐克没有等欧洲药品管理局做出决定，早前已分别批准在国内使用俄新冠疫苗“卫星-V”。

据悉，“卫星-V”已在总人口超过11亿人的42个国家得到注册，是得到最多国家注册的三款新冠疫苗之一。