辉瑞疫苗达安全性里程碑 拟申请紧急使用授权

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哈通社/努尔苏丹/11月18日 —— 据联合早报网消息,美国制药公司辉瑞总裁布尔拉表示,其冠病疫苗研究已达到一个关键的安全性里程碑,该公司将向美国监管机构申请紧急使用授权。

彭博社报道,布尔拉周二(17日)在《纽约时报》主办的虚拟会议上说,辉瑞正在准备将数据提交给美国食品与药物管理局(FDA),但他没有明确说预计将在何时提交申请。

辉瑞与德国生物技术公司BioNTech SE上周发布报告说,初步分析显示,他们合作研发的疫苗在预防2019冠状病毒疾病方面的有效性超过90%。

布尔拉周二表示,辉瑞很快会公布更详细的药效结果。不过他也表示,关于疫苗的一些重要问题仍有待解答,他说:“谈到其保护能持续多久,我们还不知道。”

辉瑞和BioNTech一直在努力收集完成两次接种志愿者两个月的后续安全性数据。FDA要求这些信息以便批准紧急使用授权。


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