В Казахстане не хватает препаратов для больных гемофилией - депутат
«Поводом для нашего депутатского запроса послужили неоднократные обращения граждан по проблемам недопоставки лекарственных препаратов для лечения гемофилии. Гемофилия является тяжелым наследственным генетическим заболеванием, связанным с врожденным отсутствием факторов свертывания крови. Жизнь больных полностью зависит от доступности специальных препаратов для предотвращения кровотечения.
В настоящее время в Казахстане 1523 больных, страдающих гемофилией, из них 432 - это дети, а также 250 человек с тяжелой формой болезни - фон Виллебранда. По данным Общественного объединения «Казахстанской ассоциации инвалидов, больных гемофилией», сегодняшние перебои с медикаментами или их отсутствие связаны с несвоевременным проведением тендерных процедур по закупу лекарственных средств Министерством здравоохранения. Обычно тендеры проводились заранее и препараты к концу года уже были на складах ТОО «СК Фармация». Тендеры на 2018 год проведены только сейчас и, к сожалению, в тендерной таблице отсутствуют препараты с определенной дозировкой, необходимые, особенно для детей», - сказала З. Аманжолова.
По ее словам, указанные препараты закончились в Акмолинской, Атырауской, Западно-Казахстанской, Северо-Казахстанской, Южно-Казахстанской областях.
Кроме того, как сообщила депутат, большой проблемой является дефицит специалистов в области гематологии. В Казахстане на сегодняшний день работают всего 62 гематолога. В основном они работают в областных и городских центрах. В большинстве многопрофильных больниц отсутствуют отделения гематологии, что затрудняет своевременную диагностику данного заболевания.
Мажилисмен просит министра выделить средства для дополнительного закупа препаратов с необходимой дозировкой и выделить гранты на обучение врачей по специальности «гематология».